Cher(e)s collègues, cher(e)s membres de l’AFEF,
Le laboratoire Arrow fait actuellement face à des difficultés de production et d’approvisionnement en officine de la spécialité BEFIZAL LP 400 mg.
Nous vous rappelons que ce médicament bénéficie actuellement d’un cadre de prescription compassionnelle chez les patients atteints de Cholangite Biliaire Primitive (CBP) présentant une réponse biologique incomplète ou une intolérance à l’acide ursodésoxycholique.
L’indisponibilité temporaire du BEFIZAL LP 400 mg ne devrait pas se prolonger au-delà du mois de mai.
Dans l’attente, en cas de rupture de traitement chez vos patients, nous (l’AFEF, le CRMR MIVB-H et la filière FILFOIE) recommandons son remplacement transitoire par le FENOFIBRATE 200 mg, à raison d’une prise par jour.
En effet, ce médicament a démontré, dans des études contrôlées ainsi que dans des méta-analyses, des effets bénéfiques au cours de la CBP comparables à ceux du BEFIZAL LP 400 mg, notamment en termes d’amélioration des paramètres biologiques de cholestase et de diminution du prurit.
Comme pour le BEFIZAL LP 400 mg, sa prescription doit faire l’objet d’une surveillance particulière, notamment de la fonction rénale, des enzymes musculaires et des enzymes hépatiques au cours des premiers mois de traitement. Son utilisation doit être particulièrement prudente en cas de cirrhose compensée et reste contre-indiquée en cas de cirrhose décompensée ou sévère.
Bien cordialement, bien amicalement,
Pour l’AFEF, le CRMR MIVB-H et la filière FILFOIE
Christophe Corpechot, Sara Lemoinne, Aurélie Plessier, Alexandre Louvet